سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یه نوع انژکتور خودکار از داروی بنلیستا (Benlysta) با نام علمی بلی‌مومب (belimumab) رو برای تزریق زیرپوستی در بچه‌های ۵ سال به بالا که به نفریت لوپوس فعال مبتلا هستن و تحت درمان‌های معمول قرار دارن، تأیید کرده.
بنلیستا (با دوز ۲۰۰ میلی‌گرم/میلی‌لیتر)، که یه نوع آنتی‌بادی مونوکلونال مهارکننده‌ی محرک لنفوسیت B هست، اولین و تنها داروی بیولوژیکیه که هم برای لوپوس سیستمیک و هم برای نفریت لوپوس (التهاب کلیه ناشی از لوپوس) تایید شده. البته استفاده از این دارو برای بیمارانی که لوپوس شدید و فعال سیستم عصبی مرکزی دارن، توصیه نمیشه.
شایع‌ترین عوارض جانبی جدی که با داروی بنلیستا دیده شده، عفونت‌های جدی بوده که تو بعضی موارد کشنده هم بودن. رایج‌ترین عوارض جانبی (که تو ۵ درصد یا بیشتر بیماران دیده شده) اینا بودن: حالت تهوع، اسهال، تب، التهاب مجاری بینی و گلو، برونشیت، بی‌خوابی، درد در دست و پا، افسردگی، میگرن و واکنش‌های محل تزریق.
لوئیز وِتِر، رئیس و مدیرعامل بنیاد لوپوس آمریکا، تو یه بیانیه‌ای گفته: «بیماری لوپوس تو بچه‌ها معمولاً تهاجمی‌تر و شدیدتر از بزرگسالانه. علائمش می‌تونه شدیدتر باشه و بیماری می‌تونه تأثیرات بلندمدتی روی رشد و کیفیت زندگی بچه بذاره.»
اون اضافه کرده: «داشتن انژکتور خودکار بنلیستا یه گزینه‌ی خیلی ضروری رو فراهم می‌کنه که می‌تونه بار رفت‌وآمدهای مکرر به کلینیک برای درمان رو کم کنه و انعطاف‌پذیری بیشتری به بچه‌ها و خانواده‌هاشون بده، مخصوصاً وقتی پای ادامه درمان و کارهای روتین زندگی روزمره در میون باشه.»
